Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32828449G>A | CA12368356 | TAP2 | c.*457C>T (n.*457C>T) c.1932+951C>T (n.1932+951C>T) c.*406C>T (n.*406C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32828449G>C | CA2580592779 | TAP2 | c.*457C>G (n.*457C>G) c.1932+951C>G (n.1932+951C>G) c.*406C>G (n.*406C>G) | dbSNP |
6 | g.32828449G>T | CA2580592780 | TAP2 | c.*457C>A (n.*457C>A) c.1932+951C>A (n.1932+951C>A) c.*406C>A (n.*406C>A) | dbSNP |
6 | g.32828449G= | CA1619753082 | TAP2 | c.*457C= (n.*457C=) c.1932+951C= (n.1932+951C=) c.*406C= (n.*406C=) | dbSNP |