Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.51237582G>A | CA15855688 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-573C>T (n.146-573C>T) n.99-40401G>A n.195-40401G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51237582G= | CA2176782200 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.146-573C= (n.146-573C=) n.99-40401G= n.195-40401G= | dbSNP |