Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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15 | g.51232095A>G | CA15858088 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.297-4162T>C (n.297-4162T>C) n.99-45888A>G n.195-45888A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.51232095A= | CA2176777587 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.297-4162T= (n.297-4162T=) n.99-45888A= n.195-45888A= | dbSNP |