| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36312039C>T | CA134513 | MYH9 | n.1952G>A c.1728+10G>A (n.1728+10G>A) n.2023+10G>A n.2536G>A n.1942+10G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36312039C>A | CA2403809528 | MYH9 | n.1952G>T c.1728+10G>T (n.1728+10G>T) n.2023+10G>T n.2536G>T n.1942+10G>T | dbSNP |
| 22 | g.36312039C>G | CA752835651 | MYH9 | n.1952G>C c.1728+10G>C (n.1728+10G>C) n.2023+10G>C n.2536G>C n.1942+10G>C | dbSNP |