| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.55452605T>C | CA15327924 | CLOCK,TMEM165 | c.1206+449A>G (n.1206+449A>G) c.775T>C c.*299T>C (n.*299T>C) c.1029+449A>G (n.1029+449A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.55452605T= | CA1459083837 | CLOCK,TMEM165 | c.1206+449A= (n.1206+449A=) c.775T= c.*299T= (n.*299T=) c.1029+449A= (n.1029+449A=) | dbSNP |