| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.47879782T>C | CA15749157 | VDR | c.-2-667A>G (n.-2-667A>G) c.149-667A>G (n.149-667A>G) c.68-667A>G (n.68-667A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.47879782T>A | CA689452211 | VDR | c.-2-667A>T (n.-2-667A>T) c.149-667A>T (n.149-667A>T) c.68-667A>T (n.68-667A>T) | dbSNP |