| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.99991893G>T | CA13555646 | CNTN5 | c.878-10141G>T (n.878-10141G>T) c.830-10141G>T (n.830-10141G>T) c.656-10141G>T (n.656-10141G>T) n.205-10141G>T n.1382-10141G>T c.644-10141G>T (n.644-10141G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.99991893G= | CA1995151035 | CNTN5 | c.878-10141G= (n.878-10141G=) c.830-10141G= (n.830-10141G=) c.656-10141G= (n.656-10141G=) n.205-10141G= n.1382-10141G= c.644-10141G= (n.644-10141G=) | dbSNP |