Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.116788519A>T | CA1737021157 | MET | c.*1403+5050A>T (n.*1403+5050A>T) c.3852+5050A>T (n.3852+5050A>T) c.3798+5050A>T (n.3798+5050A>T) c.2508+5050A>T (n.2508+5050A>T) c.3855+5050A>T (n.3855+5050A>T) n.3929+5050A>T | dbSNP |
7 | g.116788519A>C | CA12596585 | MET | c.*1403+5050A>C (n.*1403+5050A>C) c.3852+5050A>C (n.3852+5050A>C) c.3798+5050A>C (n.3798+5050A>C) c.2508+5050A>C (n.2508+5050A>C) c.3855+5050A>C (n.3855+5050A>C) n.3929+5050A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.116788519A>G | CA832024030 | MET | c.*1403+5050A>G (n.*1403+5050A>G) c.3852+5050A>G (n.3852+5050A>G) c.3798+5050A>G (n.3798+5050A>G) c.2508+5050A>G (n.2508+5050A>G) c.3855+5050A>G (n.3855+5050A>G) n.3929+5050A>G | dbSNP |