Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.116788519A>TCA1737021157METc.*1403+5050A>T (n.*1403+5050A>T)
c.3852+5050A>T (n.3852+5050A>T)
c.3798+5050A>T (n.3798+5050A>T)
c.2508+5050A>T (n.2508+5050A>T)
c.3855+5050A>T (n.3855+5050A>T)
n.3929+5050A>T
dbSNP
7g.116788519A>CCA12596585METc.*1403+5050A>C (n.*1403+5050A>C)
c.3852+5050A>C (n.3852+5050A>C)
c.3798+5050A>C (n.3798+5050A>C)
c.2508+5050A>C (n.2508+5050A>C)
c.3855+5050A>C (n.3855+5050A>C)
n.3929+5050A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.116788519A>GCA832024030METc.*1403+5050A>G (n.*1403+5050A>G)
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c.3855+5050A>G (n.3855+5050A>G)
n.3929+5050A>G
dbSNP

Number of alleles fetched