Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.114508276C>T | CA1735966563 | FOXP2 | c.169-26341C>T (n.169-26341C>T) c.166-26341C>T (n.166-26341C>T) c.-166-26341C>T (n.-166-26341C>T) c.-108-26341C>T (n.-108-26341C>T) c.168+81597C>T (n.168+81597C>T) c.*228+9183C>T (n.*228+9183C>T) n.320-26341C>T n.572-26341C>T n.543-26341C>T n.555-26341C>T n.725-26341C>T | dbSNP |
7 | g.114508276C>G | CA831814330 | FOXP2 | c.169-26341C>G (n.169-26341C>G) c.166-26341C>G (n.166-26341C>G) c.-166-26341C>G (n.-166-26341C>G) c.-108-26341C>G (n.-108-26341C>G) c.168+81597C>G (n.168+81597C>G) c.*228+9183C>G (n.*228+9183C>G) n.320-26341C>G n.572-26341C>G n.543-26341C>G n.555-26341C>G n.725-26341C>G | dbSNP |
7 | g.114508276C>A | CA15500365 | FOXP2 | c.169-26341C>A (n.169-26341C>A) c.166-26341C>A (n.166-26341C>A) c.-166-26341C>A (n.-166-26341C>A) c.-108-26341C>A (n.-108-26341C>A) c.168+81597C>A (n.168+81597C>A) c.*228+9183C>A (n.*228+9183C>A) n.320-26341C>A n.572-26341C>A n.543-26341C>A n.555-26341C>A n.725-26341C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |