Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.29387195C>T | CA2018061372 | MTUS2 | c.3117+27722C>T (n.3117+27722C>T) c.3147+27722C>T (n.3147+27722C>T) c.3207+27722C>T (n.3207+27722C>T) c.3144+27722C>T (n.3144+27722C>T) c.735+27722C>T (n.735+27722C>T) c.3114+27722C>T (n.3114+27722C>T) c.2919+27722C>T (n.2919+27722C>T) | dbSNP |
13 | g.29387195C>G | CA13856417 | MTUS2 | c.3117+27722C>G (n.3117+27722C>G) c.3147+27722C>G (n.3147+27722C>G) c.3207+27722C>G (n.3207+27722C>G) c.3144+27722C>G (n.3144+27722C>G) c.735+27722C>G (n.735+27722C>G) c.3114+27722C>G (n.3114+27722C>G) c.2919+27722C>G (n.2919+27722C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |