Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.37365485C>T | CA11112841 | QPCT | c.547-1747C>T (n.547-1747C>T) c.355-1747C>T (n.355-1747C>T) c.400-1747C>T (n.400-1747C>T) n.457-1747C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.37365485C>A | CA768338096 | QPCT | c.547-1747C>A (n.547-1747C>A) c.355-1747C>A (n.355-1747C>A) c.400-1747C>A (n.400-1747C>A) n.457-1747C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |