| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.20610679T>C | CA13239086 | n.1231T>C n.1276T>C n.1127T>C n.1060T>C n.1082T>C n.1131T>C n.6079T>C n.3160T>C n.5422T>C n.5273T>C n.2503T>C n.5377T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 | |
| 10 | g.20610679T>A | CA1895268793 | n.1231T>A n.1276T>A n.1127T>A n.1060T>A n.1082T>A n.1131T>A n.6079T>A n.3160T>A n.5422T>A n.5273T>A n.2503T>A n.5377T>A | dbSNP | |
| 10 | g.20610679T= | CA1895268791 | n.1231T= n.1276T= n.1127T= n.1060T= n.1082T= n.1131T= n.6079T= n.3160T= n.5422T= n.5273T= n.2503T= n.5377T= | dbSNP |