| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.117148136C>T | CA10814262 | VTCN1 | c.725-354G>A (n.725-354G>A) c.377-354G>A (n.377-354G>A) c.734-354G>A (n.734-354G>A) c.440-354G>A (n.440-354G>A) n.920-354G>A n.624-354G>A c.776-354G>A (n.776-354G>A) c.779-354G>A (n.779-354G>A) c.740-354G>A (n.740-354G>A) c.875-354G>A (n.875-354G>A) n.887-354G>A n.591-354G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.117148136C= | CA1139930669 | VTCN1 | c.725-354G= (n.725-354G=) c.377-354G= (n.377-354G=) c.734-354G= (n.734-354G=) c.440-354G= (n.440-354G=) n.920-354G= n.624-354G= c.776-354G= (n.776-354G=) c.779-354G= (n.779-354G=) c.740-354G= (n.740-354G=) c.875-354G= (n.875-354G=) n.887-354G= n.591-354G= | dbSNP |