Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.53084723C>G | CA542923025 | RFT1 | c.176+1027G>C c.324-6895G>C c.74-6512G>C c.1209-6895G>C (n.1209-6895G>C) c.*1126G>C (n.*1126G>C) c.1459-6895G>C (n.1459-6895G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.53084723C>T | CA11522001 | RFT1 | c.176+1027G>A c.324-6895G>A c.74-6512G>A c.1209-6895G>A (n.1209-6895G>A) c.*1126G>A (n.*1126G>A) c.1459-6895G>A (n.1459-6895G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |