Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.1017278T>A | CA549140693 | FGFRL1 | c.79+4714T>A (n.79+4714T>A) c.148+4714T>A (n.148+4714T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.1017278T>G | CA91127062 | FGFRL1 | c.79+4714T>G (n.79+4714T>G) c.148+4714T>G (n.148+4714T>G) | dbSNP |