Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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17 | g.48643203C>A | CA2263203290 | LINC02086 | n.618+125C>A n.461+125C>A n.460+125C>A n.626+125C>A n.468+3402G>T n.342+3402G>T | dbSNP |
17 | g.48643203C>T | CA14380002 | LINC02086 | n.618+125C>T n.461+125C>T n.460+125C>T n.626+125C>T n.468+3402G>A n.342+3402G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |