Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.119894095C>A | CA11557020 | GSK3B | c.813+11660G>T (n.813+11660G>T) n.639+11660G>T c.132-17587G>T (n.132-17587G>T) c.154+6463G>T c.98+11660G>T c.107+18609G>T c.99-11261G>T n.596+11660G>T c.131+21949G>T (n.131+21949G>T) n.1282+11660G>T c.326+11660G>T (n.326+11660G>T) c.85-30490G>T (n.85-30490G>T) c.229+11660G>T (n.229+11660G>T) c.486+11660G>T (n.486+11660G>T) n.99-9713G>T c.195-17587G>T c.85-17587G>T (n.85-17587G>T) c.112-17587G>T (n.112-17587G>T) c.108-17587G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.119894095C= | CA1396763248 | GSK3B | c.813+11660G= (n.813+11660G=) n.639+11660G= c.132-17587G= (n.132-17587G=) c.154+6463G= c.98+11660G= c.107+18609G= c.99-11261G= n.596+11660G= c.131+21949G= (n.131+21949G=) n.1282+11660G= c.326+11660G= (n.326+11660G=) c.85-30490G= (n.85-30490G=) c.229+11660G= (n.229+11660G=) c.486+11660G= (n.486+11660G=) n.99-9713G= c.195-17587G= c.85-17587G= (n.85-17587G=) c.112-17587G= (n.112-17587G=) c.108-17587G= | dbSNP |