Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.203869098G>C | CA1322149058 | CTLA4 | c.109+1047G>C (n.109+1047G>C) c.181+1047G>C (n.181+1047G>C) n.109+1047G>C n.249+1047G>C | dbSNP |
2 | g.203869098G>A | CA63786503 | CTLA4 | c.109+1047G>A (n.109+1047G>A) c.181+1047G>A (n.181+1047G>A) n.109+1047G>A n.249+1047G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |