| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.42805863C>A | CA15373209 | SELENOP | c.416+1033G>T (n.416+1033G>T) n.468+1033G>T c.203+2288G>T (n.203+2288G>T) n.217-1090G>T n.1519G>T n.487+1033G>T n.403+1033G>T c.506+1033G>T (n.506+1033G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.42805863C>G | CA558841130 | SELENOP | c.416+1033G>C (n.416+1033G>C) n.468+1033G>C c.203+2288G>C (n.203+2288G>C) n.217-1090G>C n.1519G>C n.487+1033G>C n.403+1033G>C c.506+1033G>C (n.506+1033G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.42805863C= | CA1542336218 | SELENOP | c.416+1033G= (n.416+1033G=) n.468+1033G= c.203+2288G= (n.203+2288G=) n.217-1090G= n.1519G= n.487+1033G= n.403+1033G= c.506+1033G= (n.506+1033G=) | dbSNP |