Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.186597822C>T | CA3164877 | FAT1 | c.12258-30G>A (n.12258-30G>A) c.54-30G>A n.157-30G>A n.450-30G>A c.12264-30G>A (n.12264-30G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.186597822C>A | CA1520091565 | FAT1 | c.12258-30G>T (n.12258-30G>T) c.54-30G>T n.157-30G>T n.450-30G>T c.12264-30G>T (n.12264-30G>T) | dbSNP |
4 | g.186597822C>G | CA1520091566 | FAT1 | c.12258-30G>C (n.12258-30G>C) c.54-30G>C n.157-30G>C n.450-30G>C c.12264-30G>C (n.12264-30G>C) | dbSNP |