Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.36949012G>C | CA14400789 | AATF | c.-114G>C (n.-114G>C) n.88G>C n.46G>C n.122G>C n.59G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.36949012G>T | CA290155190 | AATF | c.-114G>T (n.-114G>T) n.88G>T n.46G>T n.122G>T n.59G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |