| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.42339662C>A | CA2260437986 | STAT3 | c.373-253G>T (n.373-253G>T) n.573-253G>T n.560-253G>T n.541-253G>T n.592-253G>T c.373-850G>T (n.373-850G>T) n.572-253G>T n.398-253G>T c.79-253G>T (n.79-253G>T) c.295-253G>T (n.295-253G>T) | dbSNP |
| 17 | g.42339662C>G | CA290743690 | STAT3 | c.373-253G>C (n.373-253G>C) n.573-253G>C n.560-253G>C n.541-253G>C n.592-253G>C c.373-850G>C (n.373-850G>C) n.572-253G>C n.398-253G>C c.79-253G>C (n.79-253G>C) c.295-253G>C (n.295-253G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.42339662C= | CA2260437985 | STAT3 | c.373-253G= (n.373-253G=) n.573-253G= n.560-253G= n.541-253G= n.592-253G= c.373-850G= (n.373-850G=) n.572-253G= n.398-253G= c.79-253G= (n.79-253G=) c.295-253G= (n.295-253G=) | dbSNP |