| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.51277213A>T | CA969763294 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-34263T>A (n.-38-34263T>A) c.-39+795T>A (n.-39+795T>A) c.-282-21452T>A (n.-282-21452T>A) c.-229-21505T>A (n.-229-21505T>A) n.328T>A n.5273-770A>T n.99-770A>T c.-39+11037T>A (n.-39+11037T>A) c.-39+4949T>A (n.-39+4949T>A) n.195-770A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.51277213A>G | CA16505977 | CYP19A1,MIR4713HG,PIRC66 | c.-38-34263T>C (n.-38-34263T>C) c.-39+795T>C (n.-39+795T>C) c.-282-21452T>C (n.-282-21452T>C) c.-229-21505T>C (n.-229-21505T>C) n.328T>C n.5273-770A>G n.99-770A>G c.-39+11037T>C (n.-39+11037T>C) c.-39+4949T>C (n.-39+4949T>C) n.195-770A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |