| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 17 | g.39905943G>C | CA399267101 | GSDMB | c.931C>G (p.Pro311Ala) c.892C>G (p.Pro298Ala) c.865C>G (p.Pro289Ala) n.4119C>G n.1672C>G c.904C>G (p.Pro302Ala) c.638C>G (n.638C>G) c.807C>G (n.807C>G) c.780C>G (n.780C>G) c.943C>G (p.Pro315Ala) c.916C>G (p.Pro306Ala) n.2504C>G c.619C>G (p.Pro207Ala) n.1025C>G n.2126C>G n.2042C>G n.2237C>G n.2099C>G | dbSNP |