| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | g.58610884A>G | CA15838251 | ADAM10 | c.1804+115T>C (n.1804+115T>C) c.1630+115T>C c.155-13366T>C (n.155-13366T>C) n.333+115T>C n.1142T>C c.56-13366T>C (n.56-13366T>C) c.1711+115T>C (n.1711+115T>C) c.1582+115T>C (n.1582+115T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 15 | g.58610884A>T | CA714358942 | ADAM10 | c.1804+115T>A (n.1804+115T>A) c.1630+115T>A c.155-13366T>A (n.155-13366T>A) n.333+115T>A n.1142T>A c.56-13366T>A (n.56-13366T>A) c.1711+115T>A (n.1711+115T>A) c.1582+115T>A (n.1582+115T>A) | dbSNP |