| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.9759396G>A | CA15228127 | CAMK1,OGG1 | c.948+2580G>A (n.948+2580G>A) c.747+4511G>A (n.747+4511G>A) c.797+2580G>A (n.797+2580G>A) c.912+92C>T (n.912+92C>T) c.1048+110G>A (n.1048+110G>A) c.463+4511G>A c.566-6413G>A (n.566-6413G>A) c.*793+276C>T (n.*793+276C>T) c.451+92C>T c.294+7447G>A c.*32+110G>A (n.*32+110G>A) n.987+92C>T n.2049G>A c.780+92C>T (n.780+92C>T) n.938+92C>T c.898+2775G>A (n.898+2775G>A) c.850+110G>A (n.850+110G>A) c.726+92C>T (n.726+92C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.9759396G>C | CA1344889243 | CAMK1,OGG1 | c.948+2580G>C (n.948+2580G>C) c.747+4511G>C (n.747+4511G>C) c.797+2580G>C (n.797+2580G>C) c.912+92C>G (n.912+92C>G) c.1048+110G>C (n.1048+110G>C) c.463+4511G>C c.566-6413G>C (n.566-6413G>C) c.*793+276C>G (n.*793+276C>G) c.451+92C>G c.294+7447G>C c.*32+110G>C (n.*32+110G>C) n.987+92C>G n.2049G>C c.780+92C>G (n.780+92C>G) n.938+92C>G c.898+2775G>C (n.898+2775G>C) c.850+110G>C (n.850+110G>C) c.726+92C>G (n.726+92C>G) | dbSNP |