| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.38429293C>G | CA4718790 | FGFR1 | c.358+389G>C (n.358+389G>C) n.1067+389G>C n.801-858G>C c.92-858G>C (n.92-858G>C) c.*325+389G>C (n.*325+389G>C) n.618+389G>C c.334+389G>C (n.334+389G>C) c.457+389G>C (n.457+389G>C) n.508-858G>C n.130+389G>C c.456G>C (n.456G>C) c.189G>C (n.189G>C) n.835-858G>C n.1528G>C n.122-858G>C n.178-7352G>C n.321+389G>C c.-116-858G>C (n.-116-858G>C) c.191-858G>C (n.191-858G>C) c.68-858G>C (n.68-858G>C) c.-1837+389G>C (n.-1837+389G>C) n.606+389G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.38429293C= | CA1777540343 | FGFR1 | c.358+389G= (n.358+389G=) n.1067+389G= n.801-858G= c.92-858G= (n.92-858G=) c.*325+389G= (n.*325+389G=) n.618+389G= c.334+389G= (n.334+389G=) c.457+389G= (n.457+389G=) n.508-858G= n.130+389G= c.456G= (n.456G=) c.189G= (n.189G=) n.835-858G= n.1528G= n.122-858G= n.178-7352G= n.321+389G= c.-116-858G= (n.-116-858G=) c.191-858G= (n.191-858G=) c.68-858G= (n.68-858G=) c.-1837+389G= (n.-1837+389G=) n.606+389G= | dbSNP |