| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.47403411C>G | CA020058 | MSH2 | c.211+9C>G (n.211+9C>G) c.13+9C>G (n.13+9C>G) n.283+9C>G n.273+9C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.47403411C>A | CA034025 | MSH2 | c.211+9C>A (n.211+9C>A) c.13+9C>A (n.13+9C>A) n.283+9C>A n.273+9C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.47403411C>T | CA658795724 | MSH2 | c.211+9C>T (n.211+9C>T) c.13+9C>T (n.13+9C>T) n.283+9C>T n.273+9C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |