Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.47403074T>C | CA017450 | MSH2 | c.-132T>C (n.-132T>C) c.-118T>C (n.-118T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.47403074T= | CA1630834340 | MSH2 | c.-132T= (n.-132T=) c.-118T= (n.-118T=) | dbSNP |
2 | g.47403074T>G | CA2580066675 | MSH2 | c.-132T>G (n.-132T>G) c.-118T>G (n.-118T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |