Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.2416195T>GCA13370268TRPM5c.1010-171A>C (n.1010-171A>C)
c.992-171A>C (n.992-171A>C)
c.1271-171A>C (n.1271-171A>C)
c.1064-171A>C (n.1064-171A>C)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.2416195T>CCA1948139217TRPM5c.1010-171A>G (n.1010-171A>G)
c.992-171A>G (n.992-171A>G)
c.1271-171A>G (n.1271-171A>G)
c.1064-171A>G (n.1064-171A>G)
dbSNP
11g.2416195T=CA1948139214TRPM5c.1010-171A= (n.1010-171A=)
c.992-171A= (n.992-171A=)
c.1271-171A= (n.1271-171A=)
c.1064-171A= (n.1064-171A=)
dbSNP

Number of alleles fetched