ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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22
g.26666705G>A
CA16003564
MIAT
n.1505G>A
n.1431G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
22
g.26666705G=
CA2399299192
MIAT
n.1505G=
n.1431G=
dbSNP
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