| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11281429G>T | CA14277941 | RMI2 | n.152+31651G>T c.-515-13787G>T (n.-515-13787G>T) n.160+31651G>T n.733+31651G>T n.876+31651G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.11281429G= | CA2207531758 | RMI2 | n.152+31651G= c.-515-13787G= (n.-515-13787G=) n.160+31651G= n.733+31651G= n.876+31651G= | dbSNP |