Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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12 | g.6845460G>C | CA2014278162 | CDCA3,GNB3 | c.700-126G>C (n.700-126G>C) c.*1328C>G (n.*1328C>G) c.697-126G>C (n.697-126G>C) c.577-126G>C (n.577-126G>C) n.2051-126G>C n.94G>C n.1394C>G n.2256C>G c.*2069C>G (n.*2069C>G) c.*2287C>G (n.*2287C>G) c.*2220C>G (n.*2220C>G) n.3614C>G n.2965C>G n.2874C>G n.3116C>G n.4027C>G n.3507C>G | dbSNP |
12 | g.6845460G>A | CA13578760 | CDCA3,GNB3 | c.700-126G>A (n.700-126G>A) c.*1328C>T (n.*1328C>T) c.697-126G>A (n.697-126G>A) c.577-126G>A (n.577-126G>A) n.2051-126G>A n.94G>A n.1394C>T n.2256C>T c.*2069C>T (n.*2069C>T) c.*2287C>T (n.*2287C>T) c.*2220C>T (n.*2220C>T) n.3614C>T n.2965C>T n.2874C>T n.3116C>T n.4027C>T n.3507C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |