Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
14 | g.75539214T>C | CA13964968 | BATF | c.169-7248T>C (n.169-7248T>C) c.151-7692T>C (n.151-7692T>C) n.192-7248T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
14 | g.75539214T>A | CA2147534118 | BATF | c.169-7248T>A (n.169-7248T>A) c.151-7692T>A (n.151-7692T>A) n.192-7248T>A | dbSNP |