Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.15582508G>A | CA13734040 | PTPRO | c.3255+707G>A (n.3255+707G>A) c.3171+707G>A (n.3171+707G>A) c.822+707G>A (n.822+707G>A) c.786+707G>A (n.786+707G>A) c.2811+707G>A (n.2811+707G>A) c.*419+707G>A (n.*419+707G>A) c.2760+707G>A (n.2760+707G>A) c.1075+707G>A c.880+707G>A c.*2717+707G>A (n.*2717+707G>A) n.2223+707G>A c.192+707G>A (n.192+707G>A) c.738+707G>A (n.738+707G>A) n.3648+707G>A n.1309+707G>A n.1225+707G>A n.1220+707G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
12 | g.15582508G= | CA2018290760 | PTPRO | c.3255+707G= (n.3255+707G=) c.3171+707G= (n.3171+707G=) c.822+707G= (n.822+707G=) c.786+707G= (n.786+707G=) c.2811+707G= (n.2811+707G=) c.*419+707G= (n.*419+707G=) c.2760+707G= (n.2760+707G=) c.1075+707G= c.880+707G= c.*2717+707G= (n.*2717+707G=) n.2223+707G= c.192+707G= (n.192+707G=) c.738+707G= (n.738+707G=) n.3648+707G= n.1309+707G= n.1225+707G= n.1220+707G= | dbSNP |