| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.70992479T>C | CA10676125 | PTGER3 | c.1078-18091A>G (n.1078-18091A>G) c.1077+19826A>G (n.1077+19826A>G) c.1094+19809A>G (n.1094+19809A>G) n.1308+19826A>G n.1314+19826A>G n.1316+19826A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.70992479T= | CA1139927600 | PTGER3 | c.1078-18091A= (n.1078-18091A=) c.1077+19826A= (n.1077+19826A=) c.1094+19809A= (n.1094+19809A=) n.1308+19826A= n.1314+19826A= n.1316+19826A= | dbSNP |