Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.108409583C>T | CA12545486 | NRCAM | c.-331-9990G>A (n.-331-9990G>A) c.-389-9990G>A (n.-389-9990G>A) c.-407-9990G>A (n.-407-9990G>A) c.-485-9990G>A (n.-485-9990G>A) c.-449-8050G>A (n.-449-8050G>A) c.-401-9990G>A (n.-401-9990G>A) c.-412-9990G>A (n.-412-9990G>A) c.-595-9990G>A (n.-595-9990G>A) c.-1071-9990G>A (n.-1071-9990G>A) c.-382-9990G>A (n.-382-9990G>A) c.-611-9990G>A (n.-611-9990G>A) c.-174+46660G>A (n.-174+46660G>A) c.-482-9990G>A (n.-482-9990G>A) c.-749-9990G>A (n.-749-9990G>A) c.-500-9990G>A (n.-500-9990G>A) c.-429-9990G>A (n.-429-9990G>A) n.195-9990G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.108409583C>A | CA1733084196 | NRCAM | c.-331-9990G>T (n.-331-9990G>T) c.-389-9990G>T (n.-389-9990G>T) c.-407-9990G>T (n.-407-9990G>T) c.-485-9990G>T (n.-485-9990G>T) c.-449-8050G>T (n.-449-8050G>T) c.-401-9990G>T (n.-401-9990G>T) c.-412-9990G>T (n.-412-9990G>T) c.-595-9990G>T (n.-595-9990G>T) c.-1071-9990G>T (n.-1071-9990G>T) c.-382-9990G>T (n.-382-9990G>T) c.-611-9990G>T (n.-611-9990G>T) c.-174+46660G>T (n.-174+46660G>T) c.-482-9990G>T (n.-482-9990G>T) c.-749-9990G>T (n.-749-9990G>T) c.-500-9990G>T (n.-500-9990G>T) c.-429-9990G>T (n.-429-9990G>T) n.195-9990G>T | dbSNP |