Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.108409583C>TCA12545486NRCAMc.-331-9990G>A (n.-331-9990G>A)
c.-389-9990G>A (n.-389-9990G>A)
c.-407-9990G>A (n.-407-9990G>A)
c.-485-9990G>A (n.-485-9990G>A)
c.-449-8050G>A (n.-449-8050G>A)
c.-401-9990G>A (n.-401-9990G>A)
c.-412-9990G>A (n.-412-9990G>A)
c.-595-9990G>A (n.-595-9990G>A)
c.-1071-9990G>A (n.-1071-9990G>A)
c.-382-9990G>A (n.-382-9990G>A)
c.-611-9990G>A (n.-611-9990G>A)
c.-174+46660G>A (n.-174+46660G>A)
c.-482-9990G>A (n.-482-9990G>A)
c.-749-9990G>A (n.-749-9990G>A)
c.-500-9990G>A (n.-500-9990G>A)
c.-429-9990G>A (n.-429-9990G>A)
n.195-9990G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.108409583C>ACA1733084196NRCAMc.-331-9990G>T (n.-331-9990G>T)
c.-389-9990G>T (n.-389-9990G>T)
c.-407-9990G>T (n.-407-9990G>T)
c.-485-9990G>T (n.-485-9990G>T)
c.-449-8050G>T (n.-449-8050G>T)
c.-401-9990G>T (n.-401-9990G>T)
c.-412-9990G>T (n.-412-9990G>T)
c.-595-9990G>T (n.-595-9990G>T)
c.-1071-9990G>T (n.-1071-9990G>T)
c.-382-9990G>T (n.-382-9990G>T)
c.-611-9990G>T (n.-611-9990G>T)
c.-174+46660G>T (n.-174+46660G>T)
c.-482-9990G>T (n.-482-9990G>T)
c.-749-9990G>T (n.-749-9990G>T)
c.-500-9990G>T (n.-500-9990G>T)
c.-429-9990G>T (n.-429-9990G>T)
n.195-9990G>T
dbSNP

Number of alleles fetched