Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.126580415C>G | CA1741539056 | GRM8 | c.1494+28947G>C (n.1494+28947G>C) c.*59+28947G>C (n.*59+28947G>C) n.1150+29079G>C n.1876+28947G>C c.1011+28947G>C (n.1011+28947G>C) c.912+28947G>C (n.912+28947G>C) c.879+28947G>C (n.879+28947G>C) c.657+28947G>C (n.657+28947G>C) c.426+28947G>C (n.426+28947G>C) c.261+28947G>C (n.261+28947G>C) n.1950+28947G>C n.1133+28943G>C | dbSNP |
7 | g.126580415C>A | CA12547283 | GRM8 | c.1494+28947G>T (n.1494+28947G>T) c.*59+28947G>T (n.*59+28947G>T) n.1150+29079G>T n.1876+28947G>T c.1011+28947G>T (n.1011+28947G>T) c.912+28947G>T (n.912+28947G>T) c.879+28947G>T (n.879+28947G>T) c.657+28947G>T (n.657+28947G>T) c.426+28947G>T (n.426+28947G>T) c.261+28947G>T (n.261+28947G>T) n.1950+28947G>T n.1133+28943G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |