| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.103915467G>T | CA164029022 | RELN | c.337+1608C>A (n.337+1608C>A) n.601+1608C>A n.497+1608C>A n.221+1608C>A n.151+1608C>A n.2196C>A n.613+1608C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.103915467G>C | CA830828729 | RELN | c.337+1608C>G (n.337+1608C>G) n.601+1608C>G n.497+1608C>G n.221+1608C>G n.151+1608C>G n.2196C>G n.613+1608C>G | dbSNP |
| 7 | g.103915467G= | CA1730959173 | RELN | c.337+1608C= (n.337+1608C=) n.601+1608C= n.497+1608C= n.221+1608C= n.151+1608C= n.2196C= n.613+1608C= | dbSNP |