Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.71748550G>A | CA1467352509 | GC | c.1396-2345C>T (n.1396-2345C>T) n.69-2345C>T n.1280-2345C>T c.1453-2345C>T (n.1453-2345C>T) c.*219-2345C>T (n.*219-2345C>T) c.1395+3968C>T (n.1395+3968C>T) c.1263-2345C>T (n.1263-2345C>T) | dbSNP |
4 | g.71748550G>T | CA1467352510 | GC | c.1396-2345C>A (n.1396-2345C>A) n.69-2345C>A n.1280-2345C>A c.1453-2345C>A (n.1453-2345C>A) c.*219-2345C>A (n.*219-2345C>A) c.1395+3968C>A (n.1395+3968C>A) c.1263-2345C>A (n.1263-2345C>A) | dbSNP |
4 | g.71748550G>C | CA15360577 | GC | c.1396-2345C>G (n.1396-2345C>G) n.69-2345C>G n.1280-2345C>G c.1453-2345C>G (n.1453-2345C>G) c.*219-2345C>G (n.*219-2345C>G) c.1395+3968C>G (n.1395+3968C>G) c.1263-2345C>G (n.1263-2345C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |