Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.44376100G>A | CA13153187 | CXCL12 | c.267-68C>T (n.267-68C>T) c.266+2537C>T (n.266+2537C>T) c.110-3010C>T (n.110-3010C>T) c.111-3011C>T (n.111-3011C>T) n.331+2537C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44376100G>C | CA927774327 | CXCL12 | c.267-68C>G (n.267-68C>G) c.266+2537C>G (n.266+2537C>G) c.110-3010C>G (n.110-3010C>G) c.111-3011C>G (n.111-3011C>G) n.331+2537C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.44376100G>T | CA206322470 | CXCL12 | c.267-68C>A (n.267-68C>A) c.266+2537C>A (n.266+2537C>A) c.110-3010C>A (n.110-3010C>A) c.111-3011C>A (n.111-3011C>A) n.331+2537C>A | dbSNP gnomAD v4 |