Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.44376100G>ACA13153187CXCL12c.267-68C>T (n.267-68C>T)
c.266+2537C>T (n.266+2537C>T)
c.110-3010C>T (n.110-3010C>T)
c.111-3011C>T (n.111-3011C>T)
n.331+2537C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.44376100G>CCA927774327CXCL12c.267-68C>G (n.267-68C>G)
c.266+2537C>G (n.266+2537C>G)
c.110-3010C>G (n.110-3010C>G)
c.111-3011C>G (n.111-3011C>G)
n.331+2537C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.44376100G>TCA206322470CXCL12c.267-68C>A (n.267-68C>A)
c.266+2537C>A (n.266+2537C>A)
c.110-3010C>A (n.110-3010C>A)
c.111-3011C>A (n.111-3011C>A)
n.331+2537C>A
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched