| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.40659794A>G | CA13843680 | FOXO1 | c.630+5789T>C (n.630+5789T>C) n.333+5789T>C n.295+5789T>C n.1078+5789T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.40659794A>T | CA2086525134 | FOXO1 | c.630+5789T>A (n.630+5789T>A) n.333+5789T>A n.295+5789T>A n.1078+5789T>A | dbSNP |
| 13 | g.40659794A= | CA2086525133 | FOXO1 | c.630+5789T= (n.630+5789T=) n.333+5789T= n.295+5789T= n.1078+5789T= | dbSNP |