Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.5467955G>A | CA12947552 | CD274 | c.*93G>A (n.*93G>A) n.901G>A n.862G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.5467955G>T | CA1829882714 | CD274 | c.*93G>T (n.*93G>T) n.901G>T n.862G>T | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.5467955G= | CA1829882713 | CD274 | c.*93G= (n.*93G=) n.901G= n.862G= | dbSNP |