ClinGen Allele Registry
Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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9
g.5467955G>A
CA12947552
CD274
c.*93G>A (n.*93G>A)
n.901G>A
n.862G>A
ClinVar
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
9
g.5467955G>T
CA1829882714
CD274
c.*93G>T (n.*93G>T)
n.901G>T
n.862G>T
dbSNP
gnomAD v4
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