Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.89003370C>T | CA15639203 | FAS | n.505+176C>T c.196+176C>T (n.196+176C>T) n.406+176C>T c.-522+176C>T (n.-522+176C>T) n.365+176C>T c.241+176C>T (n.241+176C>T) c.-275+176C>T (n.-275+176C>T) n.341+176C>T n.300+176C>T n.3829+176C>T n.499+176C>T n.378+176C>T n.368+176C>T n.235+176C>T n.550+176C>T n.379+176C>T c.-459+176C>T (n.-459+176C>T) n.362+176C>T n.355+176C>T n.418+176C>T n.471+176C>T c.289+176C>T (n.289+176C>T) n.1313+176C>T n.377+176C>T c.-350+176C>T (n.-350+176C>T) n.231+176C>T n.420+176C>T n.335+176C>T n.252+176C>T n.382+176C>T c.277+176C>T (n.277+176C>T) n.317+176C>T n.563+176C>T n.359+176C>T n.345+176C>T n.350+176C>T n.542+176C>T c.358+176C>T (n.358+176C>T) n.373+176C>T n.514+176C>T n.275+176C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.89003370C= | CA1926634643 | FAS | n.505+176C= c.196+176C= (n.196+176C=) n.406+176C= c.-522+176C= (n.-522+176C=) n.365+176C= c.241+176C= (n.241+176C=) c.-275+176C= (n.-275+176C=) n.341+176C= n.300+176C= n.3829+176C= n.499+176C= n.378+176C= n.368+176C= n.235+176C= n.550+176C= n.379+176C= c.-459+176C= (n.-459+176C=) n.362+176C= n.355+176C= n.418+176C= n.471+176C= c.289+176C= (n.289+176C=) n.1313+176C= n.377+176C= c.-350+176C= (n.-350+176C=) n.231+176C= n.420+176C= n.335+176C= n.252+176C= n.382+176C= c.277+176C= (n.277+176C=) n.317+176C= n.563+176C= n.359+176C= n.345+176C= n.350+176C= n.542+176C= c.358+176C= (n.358+176C=) n.373+176C= n.514+176C= n.275+176C= | dbSNP |