| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.28319505A>C | CA6930002 | FLT1 | n.1029T>G c.3204T>G (p.Pro1068=) c.-556T>G (n.-556T>G) c.273T>G (p.Pro91=) c.489T>G (p.Pro163=) n.917+5725A>C c.3090T>G (p.Pro1030=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.28319505A>G | CA251192 | FLT1 | n.1029T>C c.3204T>C (p.Pro1068=) c.-556T>C (n.-556T>C) c.273T>C (p.Pro91=) c.489T>C (p.Pro163=) n.917+5725A>G c.3090T>C (p.Pro1030=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |