Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.28319347T>C | CA13902566 | FLT1 | n.1111+76A>G c.3286+76A>G (n.3286+76A>G) c.-474+76A>G (n.-474+76A>G) c.355+76A>G (n.355+76A>G) c.571+76A>G (n.571+76A>G) n.917+5567T>C c.3172+76A>G (n.3172+76A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
13 | g.28319347T>G | CA2080978482 | FLT1 | n.1111+76A>C c.3286+76A>C (n.3286+76A>C) c.-474+76A>C (n.-474+76A>C) c.355+76A>C (n.355+76A>C) c.571+76A>C (n.571+76A>C) n.917+5567T>G c.3172+76A>C (n.3172+76A>C) | dbSNP |
13 | g.28319347T>A | CA2080978480 | FLT1 | n.1111+76A>T c.3286+76A>T (n.3286+76A>T) c.-474+76A>T (n.-474+76A>T) c.355+76A>T (n.355+76A>T) c.571+76A>T (n.571+76A>T) n.917+5567T>A c.3172+76A>T (n.3172+76A>T) | dbSNP gnomAD v4 |