Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.32399827T>C | CA12420747 | BTNL2,TSBP1-AS1 | n.158+1958A>G c.730+1958A>G (n.730+1958A>G) c.*5+1958A>G (n.*5+1958A>G) c.207+1958A>G (n.207+1958A>G) c.212+1958A>G (n.212+1958A>G) c.-102+1958A>G (n.-102+1958A>G) c.448+1958A>G (n.448+1958A>G) c.482-5627T>C (n.482-5627T>C) n.303-5627T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.32399827T= | CA1619540386 | BTNL2,TSBP1-AS1 | n.158+1958A= c.730+1958A= (n.730+1958A=) c.*5+1958A= (n.*5+1958A=) c.207+1958A= (n.207+1958A=) c.212+1958A= (n.212+1958A=) c.-102+1958A= (n.-102+1958A=) c.448+1958A= (n.448+1958A=) c.482-5627T= (n.482-5627T=) n.303-5627T= | dbSNP |