Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.133133268G>A | CA12848532 | TG | c.7998-202G>A (n.7998-202G>A) c.3364-202G>A c.2397-202G>A (n.2397-202G>A) c.210-202G>A (n.210-202G>A) c.4653-202G>A c.7806-202G>A (n.7806-202G>A) c.7935-202G>A (n.7935-202G>A) c.7932-202G>A (n.7932-202G>A) c.7863-202G>A (n.7863-202G>A) c.7827-202G>A (n.7827-202G>A) c.7779-202G>A (n.7779-202G>A) c.7737-202G>A (n.7737-202G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.133133268G= | CA1821104782 | TG | c.7998-202G= (n.7998-202G=) c.3364-202G= c.2397-202G= (n.2397-202G=) c.210-202G= (n.210-202G=) c.4653-202G= c.7806-202G= (n.7806-202G=) c.7935-202G= (n.7935-202G=) c.7932-202G= (n.7932-202G=) c.7863-202G= (n.7863-202G=) c.7827-202G= (n.7827-202G=) c.7779-202G= (n.7779-202G=) c.7737-202G= (n.7737-202G=) | dbSNP |