Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.128824961G>C | CA590653187 | SPOUT1 | c.712+16C>G (n.712+16C>G) c.*1751+16C>G (n.*1751+16C>G) n.275+16C>G c.709+16C>G (n.709+16C>G) c.958+16C>G (n.958+16C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
9 | g.128824961G>A | CA5269803 | SPOUT1 | c.712+16C>T (n.712+16C>T) c.*1751+16C>T (n.*1751+16C>T) n.275+16C>T c.709+16C>T (n.709+16C>T) c.958+16C>T (n.958+16C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |