Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.122461760G>TCA341903HTRA1c.108G>T (p.Gly36=)
c.154+3051G>T (n.154+3051G>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461760G>CCA341901HTRA1c.108G>C (p.Gly36=)
c.154+3051G>C (n.154+3051G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.122461760G=CA1941459466HTRA1c.108G= (p.Gly36=)
c.154+3051G= (n.154+3051G=)
dbSNP

Number of alleles fetched